一锅构建双手性中心：B–H插入与σ迁移联手配资网上炒股配资平台，解锁手性δ-氨基酸新路径
在有机合成领域，[3,3]-σ迁移反应因其能够高效重排分子骨架、精准构建复杂结构而备受关注，但如何在催化条件下实现高对映选择性控制，尤其是同时构建相邻手性中心，始终是长期未解的难题。传统方法往往受限于催化体系单一、副反应竞争以及立体控制困难等瓶颈，使得该类反应在复杂分子构建中的潜力尚未完全释放。在这一背景下，发展全新的反应设计理念与催化策略，成为推动该领域突破的关键方向。
今日，南方科技大学徐明华教授团队提出了一种创新性的串联反应策略：将过渡金属催化的B–H键插入与[3,3]-σ迁移反应巧妙耦合，在“一锅法”体系中实现对映选择性构建δ-氨基酸衍生物，并成功引入两个相邻手性中心。该方法以“无痕硼”设计为核心，实现了高达99% ee的立体选择性，并展现出广泛底物适用性和优异的官能团兼容性，为复杂手性分子的构建提供了全新范式。相关成果以“”发表在《Nature Synthesis》上，许维词为第一作者。
在研究起点上，团队首先系统梳理了经典[3,3]-σ迁移反应的发展脉络（图1a）。从Claisen、Cope到Overman等经典反应，这类转化长期以来被视为构建复杂骨架的“利器”。然而，尽管这些反应在区域与立体选择性方面表现优异，实现催化不对称版本却困难重重。研究者进一步分析了当前已发展的两类不对称aza-Cope反应策略（图1b），以及亚胺烯丙基硼化反应（图1c），指出这些方法虽能生成手性胺类结构，但大多局限于单一手性中心，难以拓展至多手性中心构建。基于此，团队提出全新设想：通过亚胺-硼烷参与B–H插入，并诱导潜在的[3,3]-σ迁移过程（图1d），从而实现相邻双手性中心的构建。围绕这一设想，研究团队首先在反应条件优化方面展开探索。通过筛选不同手性配体的铑催化剂体系，发现L5配体表现最优，在温和条件下即可获得高达84%收率和98% ee值。实验结果显示，该反应不仅具有极高的E/Z选择性（>20:1），还具备优异的非对映选择性（d.r. >20:1），验证了反应设计的可行性。更重要的是，NMR监测表明，B–H插入产物会迅速发生后续[3,3]-σ迁移，说明串联过程在动力学上具有天然优势。
图1：经典[3,3]-σ迁移反应类型及本文提出的串联反应设计思路
在底物适用性方面，研究进一步展示了该方法的广泛性（图2）。无论是芳香族还是脂肪族亚胺-硼烷底物，均可顺利参与反应，生成目标δ-氨基酸酯产物，并普遍实现>95% ee的优异对映选择性。从带有不同取代基的芳基底物（图2a）到具有空间位阻的叔胺衍生物，体系均表现出良好的兼容性。甚至(Z)-构型亚胺-硼烷以及酮亚胺底物也能顺利转化，体现出该策略在结构多样性构建方面的强大潜力。
图2：亚胺-硼烷底物适用范围及生成δ-氨基酸酯的结果
随后，研究团队将目光转向另一关键反应组分——重氮化合物（图3）。实验结果表明，不同取代的乙烯基重氮酯均能参与反应，且电子效应与空间效应对反应影响较小。例如，邻位取代、杂环取代甚至多取代体系均能获得良好结果（图3中32–46）。值得注意的是，当底物结构允许时，还可以进一步发生内环化反应生成复杂杂环结构（如图3中43），进一步拓展了产物类型。不过，当末端取代基为烷基时，反应效率显著下降，提示该体系对碳卡宾电子性质仍存在一定依赖。
图3：乙烯基重氮酯底物适用性与产物结构拓展
在反应拓展层面，团队还开发了更具挑战性的体系（图4）。通过引入酮亚胺-硼烷及环状重氮底物，成功构建含三级胺结构的δ-氨基酸酯。同时，一个重要发现是亚胺-硼烷可在紫外光下发生E/Z异构化，从而通过调控构型实现立体发散合成（图4b）。结合不同手性催化剂，研究者成功获得四种不同立体异构体，这一策略为复杂手性分子的精准调控提供了新思路。
图4：反应拓展与立体发散合成策略
在实际应用方面，该方法同样展现出强大潜力（图5）。生成的δ-氨基酸酯可通过多种后续转化实现结构多样化，例如氧化生成肟（图5a中54）、还原得到氨基醇（55），以及通过钯催化实现分子内偶联生成杂环结构（56）。此外，通过简单的氢化与内酰胺化步骤，还可构建具有药物活性的关键骨架（57）。更进一步，该类产物可作为氨基酸单体用于多肽合成（图5b），成功构建二肽与三肽结构，且在整个过程中未观察到对映纯度下降，体现出其在生物分子合成中的应用前景。
图5：产物衍生化及在多肽合成中的应用
为了深入理解反应机理，研究团队开展了系统的机理研究（图6）。NMR跟踪实验显示，对于醛亚胺底物，B–H插入后几乎瞬时发生σ迁移，而酮亚胺体系则需要更长时间完成重排。理论计算进一步揭示，两者的过渡态能垒分别为17.5 kcal/mol与24.0 kcal/mol（图6a），解释了反应速率差异。在机理模型中，反应首先生成Rh-卡宾中间体，随后亚胺-硼烷从si面进攻完成B–H插入，继而通过类似Zimmerman–Traxler六元环过渡态发生[3,3]-σ迁移（图6b），最终经水解得到产物。整个过程的立体选择性由手性Rh(I)催化剂精确控制。
图6：反应机理研究与能量路径分析
小结
总体来看，该研究成功建立了一种全新的串联反应模式，将B–H插入与[3,3]-σ迁移反应高效耦合，实现了复杂手性分子的快速构建。该策略不仅解决了长期困扰该领域的对映选择性控制难题，还通过“无痕硼”设计实现了反应的高效与简洁。未来，这一方法有望在药物分子、天然产物及功能材料的合成中发挥重要作用，并为更多σ迁移反应的催化不对称化提供理论与实践参考。
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